Fire Blu engangs råb produkter og et My Blu vape-produkt er blevet udstedt en Marketing Denial Order (MDO) af US Food and Drug Administration til Fontem US. MDO'erne betyder, at virksomheden ikke må markedsføre eller distribuere disse blu vape-produkter med smag i USA. Fontem US har dog mulighed for at indsende nye ansøgninger for disse blu vape-produkter med smag.
De afviste blu-smagsprodukter omfatter en lukket menthol-e-væske og flere blu vape-produkter med smag. De specifikke produkter, der modtog MDO'er, er Blu Disposable Menthol 2.4 procent; flavored blu engangs Vanilje 2.4 procent; smagsblå engangs Polar Mint 2.4 procent; smagsblå Disposable Cherry 2.4 procent; og MyBlu Menthol 1.2 pct.
Hvorfor vil FDA nægte Flavored Blu Vape?
FDA gennemgik Fontem US's applikationer til tobaksprodukter før markedet og fandt ud af, at de ikke leverede tilstrækkeligt bevis til at påvise, at markedsføringen af disse flavored blu engangs produkter ville være i den bedste interesse for folkesundheden, som krævet af 2009 Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act. Ansøgningerne manglede tilstrækkelig dokumentation for skadelige ingredienser i aerosolen i et produkt og batterisikkerhed for flere produkter. Derudover viste applikationerne ikke nok data til at bevise, at disse nye produkter kunne gavne voksne rygere med hensyn til fuldstændigt at skifte fra traditionelle cigaretter eller væsentligt reducere cigaretforbruget. Den potentielle risiko for unge opvejede også eventuelle potentielle fordele for voksne rygere, ifølge FDA.
