Efter en gennemgang godkendt af kommissær Robert M. Califf fandt Reagan-Udall Foundation ud af, at der er behov for en større indsats for at slippe af med de millioner af ulovlige vaping-produkter på markedet. Den uafhængige gennemgang viste, at FDA-regulatorerne var overvældet og trætte af den høje arbejdsbyrde, der kommer fra håndtering af problemer relateret til e-cigaretter. Der er derfor behov for en stor indsats fra FDA for at fjerne ulovlige vapingprodukter fra markedet.
Revisionsrapporten afslørede også, at FDA's Center for Tobaksprodukter er kommet bagud med at sætte klare prioriteter for sektoren. Dette skyldes til dels de mange retssager, der er anlagt mod agenturet af både tobaksvirksomheder og folkesundhedsfortalergrupper. Som følge heraf har agenturet ikke været effektivt til at udføre sit mandat som beskrevet i loven fra 2009, der skabte det.
Dette har resulteret i, at vapingmarkedet er blevet oversvømmet af millioner af ulovlige e-cigaretter. Mange af disse produkter sælges af virksomheder, der fik deres tilladelse afvist, og dem, der ikke gad at indgive formelle tilladelsesansøgninger til FDA. Mens rapporten gav tilstedeværelsen af millioner af disse ulovlige produkter på det amerikanske marked skylden for FDA's mangel på håndhævelse, anerkender den, at agenturet ikke har autoritet til at fjerne disse produkter. Fjernelsen af ulovlige produkter er Justitsministeriets arbejde.
Reagan-Udall Foundation-gennemgangsgruppen blev ledet af Lauren Silvis, som var stabschef for Scott Gottlieb, da han var FDA-kommissær. Gruppen argumenterede for, at Biden-administrationen skulle undersøge, om der skulle oprettes en interagency-taskforce, der skal løse problemet med ulovlige vaping-produkter på markedet og for at koordinere håndhævelsen af de eksisterende tobakslove.
Rapporterne ønsker også, at FDA skal opstille en køreplan, der vil guide implementeringen af dets kernemandat. Dette inkluderer godkendelse af vaping-produkter og fastsættelse af standarder for nye produkter.
Robert M. Califf, FDA-kommissæren siger, at agenturet vil gennemgå rapporten og udvikle nødvendige skridt til at løse de rejste problemer fremover. Ifølge ham vil agenturet give flere oplysninger om dette inden februar 2023. Kommissæren siger, at FDA har gjort mange fremskridt siden revisionen begyndte, men han mener, at der skal gøres mere arbejde, og rapporten vil hjælpe med at lægge ind indføre foranstaltninger for at gøre agenturet endnu mere effektivt i sit mandat.
Rapporten er blevet rost af både tilhængere og kritikere af FDA for dens håndtering af vaping-udfordringerne i landet. Mange anti-tobaksgrupper har hævet deres støtte til de forbedrede håndhævelses- og overholdelsesforanstaltninger, som rapporten anmoder om. Pro-vaping-grupperne har på den anden side rost opfordringerne til et regeringsdækkende agentur til at håndtere nye udfordringer, der relaterer til vaping-produkter. De føler, at FDA har været langsom med at godkende produkter og håndhæve love. Med de gennemgangsrapporter, der nu er tilgængelige, forventer mange, at FDA implementerer sine anbefalinger og dermed bliver mere effektive til at håndtere problemer relateret til vaping.
