Demokrater og anti-tobaksfortalere kritiserer FDA for ikke at gøre nok for at regulere syntetiske vapingvirksomheder og syntetiske nikotinprodukter. De siger, at FDA's undladelse af at håndhæve loven fuldt ud og fjerne alle uautoriserede produkter fra markedet udsætter USAs børn i fare.
I marts vedtog kongressen en lov, der giver FDA beføjelse til at regulere syntetisk nikotin. I henhold til den nye forordning skal virksomheder, der producerer syntetiske nikotinprodukter, have FDA-godkendelse, før de markedsfører deres produkter senest den 14. marts. De satte også den 13. juli som deadline for virksomheder til at fjerne eventuelle uautoriserede produkter fra markedet.
Men på deadlinedagen er flere virksomheder, som f.eks AZ Swagg Sauce LLC og Electric Smoke Vapor House LLC, solgte stadig produkter uden FDA-godkendelse, og følgelig udstedte FDA en advarsel til disse virksomheder.
I øjeblikket behandler FDA ansøgninger om over 1 million produkter fra over 200 producenter. Også den regulerende institution er endnu til den berømte engangs vape Puff Bar. I sin rapport udstedte FDA 107 advarselsbreve til detailhandlere inden for de seneste 14 dage for ulovligt at opbevare nontobaks nikotinprodukter såsom e-cigaretter og vape-juice til børn.
I sin erklæring sagde Brian King, direktør for FDA's Center for Tobaksprodukter, at FDA fortsat er dybt bekymret over spredningen af e-cigaretprodukter, som ikke har gennemgået FDA-gennemgang og er ulovligt på markedet. FDA vil gribe ind over for enhver virksomhed, der ulovligt har markedsført deres produkter i strid med loven.
Men selv med "succes"-erklæringerne fra FDA, var Myers hurtig til at påpege, at FDA's manglende evne til at overholde den fastsatte deadline for at fjerne alle uautoriserede produkter fra markedet kun fortsætter med at sætte flere amerikanske børn i fare.
FDA's handlinger kommer ikke som nogen overraskelse for nogle lovgivere. Faktisk havde senatorerne Dick Durbin (D-Ill.) og Susan Collins (R-Maine) tidligere udtrykt deres bekymring for, at FDA muligvis ikke kunne overholde deadline. De havde endda opfordret FDA-kommissær Robert Califf til straks at fjerne alle ikke-godkendte produkter fra markedet.
Durbin og Collins var to af de vigtigste senatorer, der stærkt støttede at give FDA magt til at regulere syntetisk nikotin og syntetiske vapingvirksomheder. Ifølge dem sætter FDA's passivitet i spørgsmålet amerikanere, især børn, i fare. De bemærkede også, at vape-producenter med afviste applikationer forsøgte at manøvrere FDA's godkendelsesproces ved at skifte til syntetisk nikotin.
I sin erklæring udtrykte Durbin bekymring over, at FDA ikke gjorde nok for at regulere e-cigaretproducenter "FDA skal beskytte alle amerikanere og især vores børn. Jeg opfordrer FDA til endelig at komme til fornuft. Tag fejl på den offentlige sikkerhed, på børnenes side, ikke tobaksselskaberne. Dette frie fald i den juridiske afdeling hos FDA er utænkeligt. Det er ikke sikkert for Amerika. Og det er ikke sikkert for vores fremtid.”
Og mens FDA forsøger at overlade forventningerne, udtalte The American Vapor Manufacturers-gruppen, at FDA-deadlinen var "umulig at overholde." Amanda Wheeler, gruppens præsident, sagde: ”Det burde ikke være overraskende, at nogle virksomheder ikke kunne indsende de robuste data- og beviskrav i tide. Denne seneste nedkæmpelse viser, at FDA hellere vil henvende sig til politikere, der tror, de ved bedre end de millioner af amerikanere, som nu vil blive tvunget tilbage til cigaretter, efterhånden som flere og flere vaping-produkter er forbudt."
